{"id":36523,"date":"2026-10-22T10:39:26","date_gmt":"2026-10-22T13:39:26","guid":{"rendered":"https:\/\/minutoextra.com.br\/?p=36523"},"modified":"2026-10-22T10:39:26","modified_gmt":"2026-10-22T13:39:26","slug":"anvisa-aprova-novo-medicamento-para-cancer-de-pulmao-avancado","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/minutoextra.com.br\/?p=36523","title":{"rendered":"Anvisa aprova novo medicamento para c\u00e2ncer de pulm\u00e3o avan\u00e7ado"},"content":{"rendered":"<\/p>\n<p><a class=\"\" href=\"https:\/\/agenciabrasil.ebc.com.br\/saude\/noticia\/2026-10\/anvisa-aprova-novo-medicamento-para-cancer-de-pulmao-avancado\"><br \/>\n                    <img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/cdn.jsdelivr.net\/gh\/sergiosdlima\/assets-ebc@1.0.0\/abr\/assets\/images\/logo-agenciabrasil.svg\" alt=\"Logo Ag\u00eancia Brasil\"><br \/>\n\t\t\t\t<\/a><\/p>\n<p>A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) aprovou novo medicamento para o tratamento do\u00a0c\u00e2ncer de pulm\u00e3o. O Emrelis (telisotuzumabe vedotina) \u00e9 indicado para pacientes adultos com c\u00e2ncer de pulm\u00e3o de c\u00e9lulas n\u00e3o pequenas (CPCNP) com as seguintes caracter\u00edsticas: n\u00e3o escamoso, localmente avan\u00e7ado ou metast\u00e1tico, com receptor do fator de crescimento epid\u00e9rmico tipo selvagem, com alta superexpress\u00e3o da prote\u00edna c-Met e que receberam terapia sist\u00eamica previamente.<img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/agenciabrasil.ebc.com.br\/ebc.png?id=1706168&#038;o=rss\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/agenciabrasil.ebc.com.br\/ebc.gif?id=1706168&#038;o=rss\"><\/p>\n<p><strong>Em nota, a Anvisa destacou que o medicamento foi desenvolvido para reconhecer e se ligar seletivamente \u00e0 prote\u00edna c-Met presente na superf\u00edcie das c\u00e9lulas tumorais, permitindo a internaliza\u00e7\u00e3o do complexo e a libera\u00e7\u00e3o intracelular da monometilauristatina E, resultando em morte celular direcionada.<\/strong><\/p>\n<\/p>\n<h3>Not\u00edcias relacionadas:<\/h3>\n<ul>\n<li><a href=\"https:\/\/agenciabrasil.ebc.com.br\/saude\/noticia\/2026-10\/anvisa-proibe-lotes-de-medicamento-para-tratar-cancer\">Anvisa pro\u00edbe lotes de medicamento para tratar c\u00e2ncer.<\/a><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/agenciabrasil.ebc.com.br\/saude\/noticia\/2026-10\/anvisa-determina-apreensao-de-lote-falsificado-de-toxina-botulinica\">Anvisa determina apreens\u00e3o de lote falsificado de toxina botul\u00ednica.<\/a><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/agenciabrasil.ebc.com.br\/saude\/noticia\/2026-10\/ashwagandha-anvisa-alerta-que-suplemento-do-tiktok-nao-tem-registro\">Ashwagandha: Anvisa alerta que suplemento do TikTok n\u00e3o tem registro.<\/a><\/li>\n<\/ul>\n<p>De acordo com a ag\u00eancia, a aprova\u00e7\u00e3o do Emrelis foi fundamentada sobretudo em resultados de um estudo conduzido em pacientes previamente tratados com CPCNP. O medicamento demonstrou taxa de resposta objetiva de 29,2% na popula\u00e7\u00e3o total avaliada. Entre os pacientes com alta superexpress\u00e3o de c-Met, foi observada taxa de resposta de 34,5%, \u201cassociada a respostas duradouras e benef\u00edcio cl\u00ednico relevante em um cen\u00e1rio terap\u00eautico com op\u00e7\u00f5es limitadas\u201d.<\/p>\n<p><strong>Ainda segundo a Anvisa, o c\u00e2ncer de pulm\u00e3o figura como uma das principais causas de mortalidade pela doen\u00e7a\u00a0no mundo. O CPCNP representa aproximadamente 85% dos casos, sendo que cerca de 70% correspondem ao subtipo n\u00e3o escamoso, alvo da medica\u00e7\u00e3o aprovada.<\/strong><\/p>\n<blockquote>\n<p>\u201cPacientes com doen\u00e7a localmente avan\u00e7ada ou metast\u00e1tica (quando as c\u00e9lulas do tumor se propagam para outras partes do corpo) apresentam progn\u00f3stico desfavor\u00e1vel. Ap\u00f3s a quimioterapia e imunoterapia, h\u00e1 uma limitada disponibilidade de terapias\u201d, refor\u00e7ou a ag\u00eancia.<\/p>\n<\/blockquote>\n<h2>C\u00e2ncer de mama<\/h2>\n<p><strong>A Anvisa tamb\u00e9m aprovou o registro do medicamento Poherdy (pertuzumabe), indicado para o tratamento de c\u00e2ncer de mama metast\u00e1tico e para c\u00e2ncer de mama em est\u00e1gio inicial.<\/strong><\/p>\n<p>No caso da doen\u00e7a metast\u00e1tica, o uso \u00e9 indicado em combina\u00e7\u00e3o com trastuzumabe e docetaxel, voltado para pacientes com c\u00e2ncer de mama HER2-positivo metast\u00e1tico ou localmente recorrente n\u00e3o oper\u00e1vel, que n\u00e3o tenham recebido tratamento pr\u00e9vio com medicamentos anti-HER2 ou quimioterapia.<\/p>\n<p>J\u00e1 para pacientes com c\u00e2ncer de mama inicial, a indica\u00e7\u00e3o \u00e9 o uso combinado com trastuzumabe e quimioterapia, para os seguintes casos:<\/p>\n<p>tratamento neoadjuvante (antes da cirurgia) de pacientes com c\u00e2ncer de mama HER2-positivo localmente avan\u00e7ado, inflamat\u00f3rio ou em est\u00e1gio inicial, com elevado risco de recorr\u00eancia como parte de um esquema terap\u00eautico completo para o c\u00e2ncer de mama inicial.<\/p>\n<p>tratamento adjuvante (ap\u00f3s a cirurgia) de pacientes com c\u00e2ncer de mama HER2-positivo em est\u00e1gio inicial, com elevado risco de recorr\u00eancia.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) aprovou novo medicamento para o tratamento do\u00a0c\u00e2ncer de pulm\u00e3o. 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